FÓRMULA
Cada frasco-ampola de pó contém:
Benzilpenicilina Procaína ………………………………………… 7.500.000 UI
Benzilpenicilina Potássica ………………………………………….. 2.500.000 UI
Sulfato de Estreptomicina ………………………………………… 5.000 mg
Cada frasco-ampola de diluente contém:
Diclofenaco de Sódio ………………………………………………. 375 mg
Veículo q.s.p. ……………………………………………… 30 mL
INDICAÇÕES
O DICLOPEN 10 MILHÕES® – GRANDE PORTE é indicado no tratamento de infecções e inflamações em bovinos e equinos com até 500 kg de peso corporal, causadas ou associadas aos seguintes microrganismos:
BOVINOS: Abortos (Staphylococcus aureus e Pasteurella multocida), Abscessos (Staphylococcus aureus), Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei), Infecções neonatais (Streptococcus agalactiae), Infecções piogênicas (Arcanobacterium pyogenes), Infecções respiratórias (Pasteurella multocida), Mastite (Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus e Streptococcus dysgalactiae), Metrite (Arcanobacterium pyogenes), Septicemias (Staphylococcus aureus e Pasteurella multocida) e Tétano (Clostridium tetani).
EQUINOS: Abscessos (Staphylococcus aureus), Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei), Garrotilho (Streptococcus equi), Infecções piogênicas (Arcanobacterium pyogenes) e Tétano (Clostridium tetani).
MODO DE USO E DOSAGEM
Aplicação via intramuscular, na dosagem de 1 mL/12,5 kg a cada 24 horas, por pelo menos 3 dias (3 aplicações).
Para o tratamento de infecções bacterianas, predominantemente Gram-positivas, visando um combate através das Penicilinas G, administrar o produto com intervalo de 24 horas.
Para o tratamento de infecções bacterianas, visando um combate através da Estreptomicina, administrar o produto a cada 12 horas, obedecendo assim corretamente o comportamento plasmático deste princípio ativo. O tratamento deve durar de 3 a 5 dias.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às Benzilpenicilinas, aos aminoglicosídeos e aos anti-inflamatórios não esteroides.
Não aplicar em animais com graves disfunções renais, pois há risco de nefrotoxicidade, problemas hepáticos e úlcera gastrintestinal.
Em intervalos de aplicação inferiores à 24 horas, não ultrapassar 3 dias de tratamento nos equinos devido as características ulcerogênicas do Diclofenaco de Sódio.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A Benzilpenicilina é inativada em soluções contendo Complexo B e Vitamina C.
A Fenilbutazona e o Ácido Acetil Salicílico competem pelos locais de ligação da penicilina, aumentando a concentração sérica deste antibiótico.
Os antimicrobianos bacteriostáticos, como as tetraciclinas, antagonizam a atividade antibacteriana das Benzilpenicilinas.
O uso simultâneo da Estreptomicina com Anfotericina-B parenteral, Bacitracina parenteral, Polimixinas, Cefalotina, Ciclosporina, Gentamicina, Vancomicina, alguns diuréticos como Ácido Etacrínico parenteral, Tiazidas, Furosemida parenteral e Capreomicina podem potencializar os efeitos ototóxicos ou nefrotóxicos.
A administração da Estreptomicina com Metoxifluorano, Halotano e outros anestésicos inalatórios, Fenobarbital, relaxantes ou bloqueadores neuromusculares, podem potencializar o bloqueio neuromuscular.
A Fenilbutazona administrada com o Diclofenaco de Sódio pode ou não aumentar determinadas enzimas metabolizantes de drogas ao passo que os salicilatos aumentam o metabolismo.
A aspirina e outras drogas que sofrem competição renal com outros ácidos orgânicos, não devem ser administradas junto com o Diclofenaco de Sódio.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
BOVINOS:
ABATE: Deve ser realizado somente 35 dias após a última aplicação.
LEITE: Não deve ser destinado ao consumo humano até 4 dias após a última aplicação.
EQUINOS: Não deve ser administrado em equinos destinados ao consumo humano.
